岗位职责：
1、完成临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料，并自审；
2、完成临床试验总结报告初稿的撰写、自审；
3、负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料，并自审；
4、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与培训工作；
5、做好医学撰文第一责任人和第二责任人的履职工作；
6、定期对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训工作；
7、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；
8、完成上级交办的其他工作。

岗位要求：
1、博士及以上学历，临床医学（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业；
【3年cro公司经验的硕士也可以考虑】
2、掌握临床医学相关专业知识，应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；
3、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能；
4、有极强的撰写和发表、或协调部门发表学术论文的能力；
5、具备高度的文件审核能力和信息数据整合能力，及绘制图表和学术 PPT 的制作能力。