|  岗位职责:1、负责临床实验的立项工作,临床研究计划的制定和临床项目的方案设计、撰写、资料(伦理、CRF\ICF、研究者手册、注册报批相关资料等)。
 2、负责研发产品相关文献调研,为产品的临床预期用途的拓展提供医学支持。
 3、及时跟踪并收集国内外同类产品及相关知识的最新动态。
 4、协助临床项目主管做好相关医学培训,为专家委员会,独立数据管理委员会及医学评价委员会提供相关会议资料。
 5、与临床前研究部门保持密切沟通,参与了解临床前研究的相关工作。
 岗位要求:
 1、临床医学相关专业,本科及以上学历;
 2、3年以上相关工作经历;
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